近年来，铁死亡作为一种新型的细胞死亡方式，在肿瘤治疗领域展现出巨大的潜力。ire和ire2的表达下降与铁死亡密切相关，小编将深入探讨ire和ire2表达下降在铁死亡中的重要作用及其与肿瘤治疗的关系。
1.免疫治疗与铁死亡的协同效应
免疫治疗与促进铁死亡的方式相结合，如放射治疗和靶向治疗，可以通过铁死亡产生协同效应，以促进肿瘤控制。
抗D-L1免疫疗法激活的CD8+T细胞通过D-L1阻断后分泌IFN-γ促进肿瘤细胞铁死亡。分泌型IFN-γ显著下调肿瘤细胞中S...
2.胱氨酸限制与铁死亡
相较于DO触发的509种差异代谢物，胱氨酸限制仅在少数代谢物中有所改变，如巴豆酸、N,N-二甲基-5-硝基-6-[3-(三氟甲基)苯氧基]嘧啶-4-胺和2-(14,15-环氧二十碳三烯酰基)甘油，这些代谢物被显著上调。
3.RAGE基因与ADAM10表达
用RNAi沉默RAGE基因可以缓解HG条件下单核细胞对ADAM10表达和CARAGE释放的抑制，这意味着HG可能通过激活RAGE信号来调节ADAM10的表达，从而抑制CARAGE释放。
4.GATA3与II型免疫反应
II型免疫反应的主要效应细胞包括先天淋巴细胞ILCs和适应性T辅助细胞(Th2细胞)，这些细胞的生成和功能依赖于转录因子GATA3。GATA3在ILC2s和Th2细胞中的表达进一步上调，驱动II型免疫反应。
5.炎症与心衰
心衰(HF)在世界范围内具有很高的发病率、死亡率和医疗费用负担。研究表明炎症对HF的发病和进展有重要影响。中性粒细胞是炎症和组织损伤的关键效应子，在介导炎症和HF进展中起关键作用。
6.TNF家族成员TL1A与肠道炎症
TNF家族成员TL1A也被发现是肠道炎症的关键介质，在ID患者中水平也升高。TL1A主要通过结合死亡受体3(DR3)发挥其功能，TL1A还可以协同促进IL-4、IL-12和IL-23的产生，并通过Th1、Th2和Th17细胞介导炎症反应。
7.NOX信号与铁死亡波
除了化学干扰外，通过过度表达ERK2来基因调节NOX信号的强度，铁死亡波在ERK2过度表达的细胞中以更高的速度传播，表明NOX介导的反馈回路在波传播中起主要作用。
8.肿瘤发病率变化
在CA的发病率上，研究结果显示，从2004年至2019年发病率逐年上升，2020年和2021年的发病率略有下降。在这17年间，男性和女性的发病率均有所增加。
9.SLC7A1KO与D-L1-SLC7A11双KOHS
通过生成SLC7A1KO，以及SLC7A11和D-L1双KOHS3和CAL27细胞，分析发现大部分D-L1-SLC7A11双KOHS细胞对铁死亡敏感，这为铁死亡在肿瘤治疗中的应用提供了新的思路。